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Krebsart: hormonsensitives, metastasiertes Prostatakarzinom
Ziel der Studie: Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit von Darolutamid + ADT ± Docetaxel bei Patienten mit mHSPC zu beschreiben, indem die Anteile der Patienten mit nicht nachweisbarem prostataspezifischem Antigen (PSA < 0,2 ng/ml) nach einem Jahr Behandlung ermittelt werden.
Durchführung / Sponsor: Bayer
Durchführungszeitraum: 2026 bis 2029