Aktuelle klinische Studien

Nur Dank unermüdlicher Forschung kann der Verlauf vieler Krebserkrankungen dauerhaft verbessert werden. Darum beteiligt sich das Onkozentrum Zürich seit vielen Jahren an dieser Entwicklung und bietet Patientinnen und Patienten Studienteilnahmen an. Diese 9 Studien sind an unseren Zentren zurzeit aktiv:

Telemedizin – Medizinische Applikation
Consilium (APP-2)
Tumorstadium

Mammca., Prostataca., Colonca. und Lungenca. oder hämatologisches Malignom. Einschluss bei Start einer neuen Tumortherapie.

Offizieller Studientitel

Efficiency of the “Consilium” smartphone app for detecting symptoms and treatment side effects in cancer patients depending on form of medication application, age and outpatient characteristics: observational study.

Kurzbeschreibung

Eine Beobachtungsstudie der Risikokategorie A.

Die Studie untersucht die Verwendung einer Smartphone App, mit der Patienten Veränderungen im Wohlbefinden und die auftretenden  Symptome während der Therapie strukturiert erfassen. Damit sollen primär Auswirkungen unterschiedlich langer Zeiträume zwischen den geplanten Arzt-Visiten auf die Qualität der Symptomerfassung untersucht werden.

Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start

Consilium (APP-2)
(KEK: 2017-02028)
Sponsor: Swiss Tumor Institute
Rekrutierung am Zentrum seit: April 2018

Ihre Ansprechpartner

Local PI: Prof. Dr. A. Trojan

Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
043 344 33 33

 

Gastrointestinale Tumore
SAKK PROSPECT - N1048 - Kombinierter Radio-/Chemotherapie oder alleiniger Chemo bei Rektum-Ca.
Tumorstadium

Rektumkarzinom - örtlich fortgeschritten

Offizieller Studientitel

A Phase II/III Trial of Neoadjuvant FOLFOX With Selective Use of Combined Modality Chemoradiation Versus Preoperative Combined Modality Chemoradiation for Locally Advanced Rectal Cancer Patients Undergoing Low Anterior Resection With Total Mesorectal Excision (PROSPECT)

Kurzbeschreibung

Eine Phase II/III Studie zum Vergleich der Vorbehandlung des örtlich fortgeschrittenen Rektumkarzinoms mit entweder kombinierter Radio-Chemotherapie oder alleiniger Chemotherapie, immer gefolgt von der chirurgischen Tumorentfernung als totale mesorektale Exzision (TME).

Kurztitel/NTC-Nr./Sponsor/Start

PROSPECT - N1048
NCT01515787
Sponsor: Alliance for Clinical Trials in Oncology, SAKK in Switzerland
Rekrutierung am Zentrum seit: Oktober 2015

Ihre Ansprechpartner

Local PI: Dr. Daniel Helbling

Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
043 344 33 33

SAKK 41/14 - ACTIVE-2 - Auswirkung von körperlicher Aktivität bei Patienten mit metastasiertem Kolorektal-Ca.
Tumorstadium

Kolorektalkarzinom - metastasiert

Offizieller Studientitel

Physical activity program in patients with metastatic colorectal cancer who receive palliative first-line chemotherapy. A muticenter open label randomized controlled phase III trial.

Kurzbeschreibung

Eine Phase III Studie zur Auswirkung von körperlicher Aktivität bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom in palliativer Erstlinientherapie.

Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start

SAKK 41/14 - ACTIVE-2
EUDRACT Nr. 2015-003733-10
Sponsor: SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Rekrutierung am Zentrum seit: Februar 2016

Ihre Ansprechpartner

Local PI: Dr. Daniel Helbling

Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
043 344 33 33

 

Urogenitale Tumore
SAKK 06/17 Urogenital
Tumorart / Tumorstadium

Operables Karzinom des Harntraktes

Offizieller Studientitel

SAKK 06/17: in Kombination mit Standard- bei Patienten mit operablem des Harntrakts

Kurzbeschreibung

In dieser Studie untersuchen wir die Wirkung und Verträglichkeit des Antikörpers Durvalumab (eine sogenannte ) bei Patientinnen und Patienten mit einem chirurgisch entfernbaren des Harntrakts (Blase oder Harnwege). Dazu werden alle Studienteilnehmenden mit einer Kombination der ( vor der Operation und anschliessend Operation) und der zusätzlichen Gabe des Studienmedikamentes Durvalumab behandelt. Das Ziel der Studie ist es, die Prognose von betroffenen Patienten zu verbessern. Die Dauer der Behandlung beträgt 3 Monate vor der Operation und 9 Monate danach.

 

EudraCT No. 2017‐003565‐10
Sponsor: SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Rekrutierung am Zentrum seit: Mitte Mai 2018

Ihre Ansprechpartner

Local PI: PD Dr. Ulf Petrausch

Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
+41 43 344 33 33

 

 

 

Mammakarzinom
SAKK 25/14 - Phase II Studie mit Eribulin als Erstlinientherapie bei älteren Patientinnen mit Mamma Ca.
Tumorstadium

Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes HER2-negatives Mammakarzinom

Offizieller Studientitel

Eribulin as 1st line treatment in elderly patients (≥ 70 years) with advanced breast cancer: a multicenter phase II trial

Kurzbeschreibung

Eribulin (Halaven) als Erstlinientherapie bei älteren Patienten (≥ 70 Jahre) mit fortgeschrittenem Mammakarzinom.

Kurztitel/NTC-Nr./Sponsor/Start

SAKK 25/14
NCT02404506
Sponsor: SAKK - Swiss Group For Clinical Cancer Research
Rekrutierung am Zentrum seit: September 2015

Ihre Ansprechpartner

Local PI: Prof. Dr. Andreas Trojan

Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
043 344 33 33

SAKK 24/14 - Phase II Studie mit Anti-EGFR Immunoliposomen mit Doxorubicin bei Triple Negativem Mamma Ca.
Tumorstadium

Fortgeschrittenes Triple-Negatives EGFR positiver Brustkrebs

Offizieller Studientitel

Anti-EGFR-immunoliposomes loaded with doxorubicin in patients with advanced triple negative EGFR positive breast cancer - A multicenter single arm phase II trial

Kurzbeschreibung

Anti-EGFR-Immunoliposomen beladen mit Doxorubicin bei Patienten mit fortgeschrittenem Triple-Negativem EGFR-positivem Brustkrebs

Kurztitel/NTC-Nr./Sponsor/Start

SAKK 24/14
Sponsor: SAKK - Swiss Group For Clinical Cancer Research
Rekrutierung am Zentrum seit: November 2016

Ihre Ansprechpartner

Local PI: Prof. Dr. Andreas Trojan

Zuständiger Arzt für Studienanfragen:

PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
043 344 33 33

 

Palliative Care
SAKK 96/12 - Xgeva alle 4 Wochen versus alle 12 Wochen bei metastasiertem Brust- oder Prostata-Ca.
Tumorstadium

Prostata- oder Mammakarzinom - metastasierend, kastrationsresistent (Prostata) und mit mindestens 3 Knochenmetastasen

Offizieller Studietitel

Prevention of Symptomatic Skeletal Events with Denosumab admistered every 4 weeks versus every 12 weeks - A Non-Inferiority Phase II Trial (Redused Trial)

Kurzbeschreibung

Prävention von SSE (Symptomatisch Skeletalen Events) mit Denosumab alle 4 Wochen versus alle 12 Wochen.

Kurztitel/NTC-Nr./Sponsor/Start

SAKK 96/12
NCT02051218
Sponsor: SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Rekrutierung am Zentrum seit: Juli 2014

Ihre Ansprechpartner

Local PI: Dr. Urs Huber (Prostata); Prof. Dr. Andreas Trojan (Brust)

Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
043 344 33 33

 

Hämatologische Tumore
SAKK 36/13 - Phase I/II Studie zur Behandlung eines rezidiviertem Mantelzelllymphoms mit Ibrutinib und Bortezomib
Tumorstadium

Rezidivierendes Mantelzelllymphom

Offizieller Studientitel

Combination of ibrutinib and bortezomib followed by ibrutinib maintenance to treat patients with relapsed and refractory mantle cell lymphoma; a muticenter Phase I/II trial

Kurzbeschreibung

Die Kombination von Ibrutinib und Bortezomib gefolgt von Ibrutinib als Erhaltungstherapie bei Patienten mit rezidivierendem und refraktärem Mantelzell-Lymphom; eine mutizentrische Phase-I / II-Studie

Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start

SAKK 36/13
EUDRACT: 2014-003893-17
Sponsor: SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Rekrutierung am Zentrum seit: August 2015

Ihre Ansprechpartner

Local PI: Prof. Dr. Christoph Renner

Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
043 344 33 33

SAKK 39/16 OptiPOM
Tumorstadium

Fortgeschrittenes multiples Myelom

Offizieller Studientitel

SAKK 39/16 OptiPOM: Alternierende Einnahme von Pomalidomid bei Patienten mit refraktärem Multiplem Myelom

Kurzbeschreibung

Im Fokus der Studie steht Pomalidomid (Imnovid®), ein immunmodulierendes Medikament, das zur Therapie des Multiplen Myeloms eingesetzt wird. Das Ziel der Studie ist es, die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Pomalidomid zu prüfen, wenn es jeden zweiten Tag – anstatt wie bisher üblich jeden Tag – eingenommen wird. Schon heute gibt es gute Hinweise dafür, dass das Medikament dadurch besser tolerabel ist (weniger Blutbildveränderungen, weniger schwere Infektionen) ohne die Wirksamkeit negativ zu beeinflussen.

Risk category B according to the Human Research Act and its
ordinance KlinV/ClinO, art. 19.
Sponsor: SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Rekrutierung am Zentrum seit: August 2018
Ihr Ansprechpartner

Local PI: Prof. Dr. med. Christoph Renner

Zuständiger Arzt für Studienanfragen:

Prof. Dr. Christoph Renner
christoph.renner@ozh.ch
+41 43 344 33 33

 

Für detaillierte Informationen wenden Sie sich bitte an PD Dr. med. Ulf Petrausch: ulf.petrausch@ozh.ch