Aktuelle klinische Studien
Nur Dank unermüdlicher Forschung kann der Verlauf vieler Krebserkrankungen dauerhaft verbessert werden. Darum beteiligt sich das Onkozentrum Zürich seit vielen Jahren an dieser Entwicklung und bietet Patientinnen und Patienten Studienteilnahmen an. Diese Studien sind an unseren Zentren zurzeit aktiv:
Telemedizin – Medizinische Applikation
Tumorstadium
Mammca., Prostataca., Colonca. und Lungenca. oder hämatologisches Malignom. Einschluss bei Start einer neuen Tumortherapie.
Offizieller Studientitel
Efficiency of the “Consilium” smartphone app for detecting symptoms and treatment side effects in cancer patients depending on form of medication application, age and outpatient characteristics: observational study.
Kurzbeschreibung
Eine Beobachtungsstudie der Risikokategorie A.
Die Studie untersucht die Verwendung einer Smartphone App, mit der Patienten Veränderungen im Wohlbefinden und die auftretenden Symptome während der Therapie strukturiert erfassen. Damit sollen primär Auswirkungen unterschiedlich langer Zeiträume zwischen den geplanten Arzt-Visiten auf die Qualität der Symptomerfassung untersucht werden.
Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start
Consilium (APP-2)
(KEK: 2017-02028)
Sponsor: Swiss Tumor Institute
Rekrutierung am Zentrum seit: April 2018
Ihre Ansprechpartner
Local PI: Prof. Dr. A. Trojan
Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
043 344 33 33
Gastrointestinale Tumore
Tumorstadium
Rektumkarzinom - örtlich fortgeschritten
Offizieller Studientitel
A Phase II/III Trial of Neoadjuvant FOLFOX With Selective Use of Combined Modality Chemoradiation Versus Preoperative Combined Modality Chemoradiation for Locally Advanced Rectal Cancer Patients Undergoing Low Anterior Resection With Total Mesorectal Excision (PROSPECT)
Kurzbeschreibung
Eine Phase II/III Studie zum Vergleich der Vorbehandlung des örtlich fortgeschrittenen Rektumkarzinoms mit entweder kombinierter Radio-Chemotherapie oder alleiniger Chemotherapie, immer gefolgt von der chirurgischen Tumorentfernung als totale mesorektale Exzision (TME).
Kurztitel/NTC-Nr./Sponsor/Start
PROSPECT - N1048
NCT01515787
Sponsor: Alliance for Clinical Trials in Oncology, SAKK in Switzerland
Rekrutierung am Zentrum seit: Oktober 2015
Ihre Ansprechpartner
Local PI: Dr. Daniel Helbling
Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
043 344 33 33
Tumorstadium
Kolorektalkarzinom - metastasiert, palliativ
Offizieller Studientitel
E: Physical activity program in patients with metastatic colorectal cancer who receive palliative first-line chemotherapy. A muticenter open label randomized controlled phase III trial.
Kurzbeschreibung
Eine Phase III Studie zur Auswirkung von körperlicher Aktivität bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom in palliativer Erstlinientherapie.
Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start
SAKK 41/14 - ACTIVE-2
EUDRACT Nr. 2015-003733-10
Sponsor: SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Rekrutierung am Zentrum seit: Februar 2016 - Zurzeit keine Einschlüsse mehr geplant
Ihre Ansprechpartner
Local PI: Dr. Daniel Helbling
Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
043 344 33 33
Urogenitale Tumore
Tumorart / Tumorstadium
Operables Karzinom des Harntraktes
Offizieller Studientitel
SAKK 06/17: Immuntherapie in Kombination mit Standard-Chemotherapie bei Patienten mit operablem Karzinom des Harntrakts
Kurzbeschreibung
In dieser Studie untersuchen wir die Wirkung und Verträglichkeit des Antikörpers Durvalumab (eine sogenannte Immuntherapie) bei Patientinnen und Patienten mit einem chirurgisch entfernbaren Karzinom des Harntrakts (Blase oder Harnwege). Dazu werden alle Studienteilnehmenden mit einer Kombination der Standardtherapie (Chemotherapie vor der Operation und anschliessend Operation) und der zusätzlichen Gabe des Studienmedikamentes Durvalumab behandelt. Das Ziel der Studie ist es, die Prognose von betroffenen Patienten zu verbessern. Die Dauer der Behandlung beträgt 3 Monate vor der Operation und 9 Monate danach.
EudraCT No. 2017‐003565‐10
Sponsor: SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Rekrutierung am Zentrum seit: Mitte Mai 2018
Ihre Ansprechpartner
Local PI: PD Dr. Ulf Petrausch
Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
+41 43 344 33 33
Tumorart / Tumorstadium
primär lymphogen metastasierendes Prostata-Ca im Stadium pT3b pN1
Offizieller Studientitel
ASTELLAS preside 41009
Kurzbeschreibung
Randomisierte doppel-blinde, placebo-kontrollierte Phase 3b Studie mit Enzalutamide
Ihre Ansprechpartner
PI: Dr. med. Daniel Helbling
SI: PD Dr. med. Ulf Petrausch; Dr. med. Urs Huber
Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
Dr. med. Elena Kralidis
elena.kralidis@ozh.ch
+41 43 344 33 33 (Durchwahl 1)
Mammakarzinom
Tumorstadium
Viszeral metastasierendes Mamma-Ca
Offizieller Studientitel
SAKK 21/18: Randomisierte, offene Phase III-Studie Ribociclib-endokrine Therpie vs. Chemotherapie als First-Line-Therapie (Arm A, Arm B)
Kurzbeschreibung
Randomisierte, offene Phase III-Studie, Kategorie A, Klinische Studie mit Investigational Medicine Product (IMP).
Endokrine Therapie in Kombination mit Ribociclib (Novartis) versus Chemotherapie als First-Line-Behandlung bei Patienten mit viszeral metastasierendem Brustkrebs, max. 55 Patienten in der Schweiz über 2 Jahre. Die IMPs in dieser Studie sind genehmigte Arzneimittel für diese Indikation visceral metastasierender Brustkrebs. Patienten, die an dieser klinischen Studie teilnehmen, sind keinen weiteren Risiken ausgesetzt als die Patienten, die eine dieser Standardbehandlungen außerhalb der Studie erhalten. Untersucht wird die Verträglichkeit der Therapien in der Sequenz. Die Behandlungen sind zwei verschiedene Standardbehandlungsoptionen, die alle von der Krankenversicherung erstattet werden.
NTC-Nr.
KEK:2019-00580
Sponsor
Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK)
Start
25.06.2019
Ansprechpartner
Dr. med Elena Kralidis
elena.kralidis@ozh.ch
+41 43 344 33 33 (Durchwahl 1)
Palliative Care
Tumorstadium
Prostata- oder Mammakarzinom - metastasierend, kastrationsresistent (Prostata) und mit mindestens 3 Knochenmetastasen
Offizieller Studietitel
Prevention of Symptomatic Skeletal Events with Denosumab admistered every 4 weeks versus every 12 weeks - A Non-Inferiority Phase II Trial (Redused Trial)
Kurzbeschreibung
Prävention von SSE (Symptomatisch Skeletalen Events) mit Denosumab alle 4 Wochen versus alle 12 Wochen.
Kurztitel/NTC-Nr./Sponsor/Start
SAKK 96/12
NCT02051218
Sponsor: SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Rekrutierung am Zentrum seit: Juli 2014
Ihre Ansprechpartner
Local PI: Dr. Urs Huber (Prostata); Prof. Dr. Andreas Trojan (Brust)
Zuständiger Arzt für Studienanfragen:
PD Dr. Ulf Petrausch
ulf.petrausch@ozh.ch
043 344 33 33
Immuntherapie
Tumorart / Tumorstadium
Alle Tumorerkrankungen, bei welchen eine Immuntherapie eingesetzt wird
Kurzbeschreibung
Medikamente, die das Immunsystem zur Bekämpfung von Tumoren aktivieren, sind schnell zur Standardtherapie für mehrere Krebsarten geworden.
Daher sollte der regelmäßige Gebrauch dieser Medikamente analysiert werden, um die Patientenversorgung zu verbessern, die Ergebnisse zu erfassen und die Gesundheitsökonomie zu überwachen.
Nummer
KEK: 2017-01217, BASEC number: 2017-01217
Sponsor
Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK)
Rekrutierung am Zentrum seit:
01.09.2017
Ansprechpartner
PD Dr. med Ulf Petrausch
ulf. petrausch@ozh.ch
Für detaillierte Informationen wenden Sie sich bitte an unseren für klinische Studien verantwortlichen Arzt PD Dr. med. Ulf Petrausch: ulf.petrausch@ozh.ch
